DMSO: zapomniany naturalny środek na raka...
DMSO to jedna z najlepiej przebadanych, a jednocześnie najbardziej cenzurowanych substancji w nowoczesnej medycynie. Ponad 11 000 badań naukowych dokumentuje jego potencjał terapeutyczny od lat 60. XX wieku. Jednak wielkie koncerny farmaceutyczne zakopały go pod górą fałszywych „obaw dotyczących bezpieczeństwa”, ponieważ nie można go opatentować, a co gorsza, zagraża on rentowności toksycznej chemioterapii, opioidów i leków syntetycznych, pisze Mike Adams .
Dzisiaj przyjrzę się bliżej temu zakazanemu środkowi i ujawnię, jaki potencjał ma DMSO (wraz z innymi ukrytymi środkami pochodzącymi z natury, takimi jak fenbendazol i peptydy terapeutyczne), aby:
· Wyleczyć raka (w tym raka szyjki macicy, raka prostaty i raka piersi).
· Naprawa niektórych nerwów, ewentualne wyleczenie uszkodzeń rdzenia kręgowego i naprawa uszkodzonych narządów .
· Wyeliminuj przewlekły ból (bez opioidów i operacji).
· Usuwa metale ciężkie i fragmenty białek kolczastych , które nagromadziły się w tkankach.
· Wzmacnia sygnalizację komórkową , aby aktywować naturalną zdolność organizmu do samoleczenia.
(Zastrzeżenie: Poniższe informacje opierają się na dziesięcioleciach badań i obserwacji klinicznych. Przed użyciem należy zawsze skonsultować się z lekarzem holistycznym.)
Jak działa DMSO: Nauka stojąca za cudownym uzdrawianiem
1. Najlepszy komórkowy „koń trojański”
DMSO jest rozpuszczalnikiem polarnym , co oznacza, że może rozpuszczać związki rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach oraz transportować je w głąb tkanek. Po podaniu miejscowym lub doustnym:
· Natychmiast przenika przez błony komórkowe i transportuje związki lecznicze (takie jak kurkumina, zioła lub peptydy) bezpośrednio do komórek.
· Przywraca napięcie komórek poprzez przywrócenie przekazywania sygnałów bioelektrycznych w ciele (jak udowodnił dr Robert Becker w swojej książce The Body Electric ).
Studium przypadku: Badanie z 2014 roku opublikowane w Cancer Letters wykazało, że DMSO w połączeniu z hematoksyliną (barwnikiem roślinnym) indukowało całkowitą remisję u pacjentek z rakiem szyjki macicy poprzez wymuszenie apoptozy (samobójstwa komórek nowotworowych). Jednak badania te zostały wyciszone, ponieważ stanowiły zagrożenie dla przemysłu chemioterapii i radioterapii, który czerpie zyski z ciągłego rozprzestrzeniania się raka.
2. Łagodzenie bólu bez opioidów
DMSO to silny środek przeciwzapalny , który działa poprzez:
1. Zniszczyć wolne rodniki i stres oksydacyjny (przyczynę przewlekłego bólu)
o W przeciwieństwie do chemicznych plastrów produkowanych przez przemysł farmaceutyczny (NLPZ, sterydy) DMSO jest silnym przeciwutleniaczem, który neutralizuje wolne rodniki, redukując w ten sposób stres oksydacyjny wywołujący stany zapalne, zapalenie stawów, a nawet choroby neurodegeneracyjne, takie jak choroba Alzheimera.
2. Rozpuść zwapniałą tkankę bliznowatą — naturalnie przywróć sztywne i bolące stawy
Sztywne barki, zamrożone stawy i bóle artretyczne są często spowodowane zwapnieniem – nagromadzeniem stwardniałej tkanki bliznowatej. DMSO rozpuszcza te złogi i przywraca elastyczność oraz sprawność bez operacji.
3. Blokuje substancję P — wyłącza ból jak przełącznik
Substancja P to neuroprzekaźnik, który krzyczy „BÓL!” do Twojego mózgu. DMSO dezaktywuje go, zapewniając niemal natychmiastową ulgę w kontuzjach sportowych, bólu nerwów i zapaleniu stawów, bez uzależnienia ani skutków ubocznych.
Weterynarze i lekarze sportowi od dziesięcioleci potajemnie stosują DMSO w leczeniu koni wyścigowych, sportowców i pacjentów z przewlekłym bólem, bez skutków ubocznych. Mimo to FDA ogranicza jego stosowanie u ludzi, mimo że pozwala na zalew rynku toksycznymi opioidami, generującymi miliardy dolarów zysków dla przemysłu farmaceutycznego.
3. Regeneracja nerwów i naprawa organów
Najbardziej zdumiewającym zastosowaniem DMSO jest jego zdolność do reaktywacji zdolności regeneracyjnych organizmu . Tak jak jaszczurki odrastają odcięte ogony, a ludzka wątroba regeneruje się, DMSO stymuluje komórki macierzyste i neuroplastyczność poprzez:
· Podawanie miejscowych peptydów (takich jak BPC-157 lub tymozyna beta-4) do uszkodzonych nerwów.
· Aktywacja sygnalizacji fotonowej (komunikacja komórkowa oparta na świetle) w celu naprawy tkanek.
· Połączenie go z olejkami eterycznymi, takimi jak olejek z nieśmiertelnika , innego silnego środka regenerującego, który, jak wykazano, leczy poważne uszkodzenia nerwów (wykorzystałem tę kombinację, aby odtworzyć własny palec wskazujący, który niemal został odcięty w wypadku na farmie).
DMSO – środek zwalczający raka i wzmacniający układ odpornościowy
Czego przemysł farmaceutyczny nie chce ci powiedzieć: DMSO badano od dziesięcioleci jako środek przeciwnowotworowy ze względu na jego właściwości:
· Wnikanie do guzów i zwiększanie wchłaniania cząsteczek przeciwnowotworowych, np. hematoksyliny (jednocześnie redukując poważne skutki uboczne chemioterapii).
· Głodzenie komórek nowotworowych poprzez zakłócenie ich metabolizmu glukozy i odcięcie ich od dopływu krwi do organizmu.
· Wzmacnia układ odpornościowy , umożliwiając organizmowi rozpoznawanie i niszczenie komórek złośliwych.
Jednak FDA ignoruje wyniki badań i zatwierdza śmiertelne leki chemioterapeutyczne, które doprowadzają pacjentów do bankructwa i niszczą ich organizmy.
Dlaczego lekarze weterynarii i trenerzy stosują DMSO, a Twój lekarz nie?
Chociaż FDA cenzuruje DMSO do stosowania u ludzi (mimo że jest zatwierdzony do leczenia infekcji pęcherza moczowego), osoby z wewnątrz stosują go od dziesięcioleci:
Trenerzy koni wyścigowych stosują go w celu przyspieszenia regeneracji mięśni.
Profesjonalni sportowcy leczą urazy za pomocą DMSO, co pozwala im wyleczyć złamania, skręcenia i naderwania w ciągu kilku dni, a nie miesięcy.
Lekarze weterynarii stosują go u zwierząt , ponieważ działa bez zatruwania wątroby, jak niesteroidowe leki przeciwzapalne.
Kompleks medyczno-przemysłowy woli promować niebezpieczne opioidy (które zabijają tysiące ludzi) zamiast bezpiecznego, naturalnego i taniego leczniczego płynu, takiego jak DMSO, który jest powszechnie dostępny dla każdego.
Wielkie tuszowanie DMSO
W latach 60. XX wieku DMSO szybko stało się najgorszym koszmarem wielkich koncernów farmaceutycznych:
· Badanie opublikowane w czasopiśmie Journal of Oncology wykazało, że powoduje zmniejszenie guzów .
· Dr Stanley Jacob (Uniwersytet Oregonu) stosował ją w leczeniu urazów rdzenia kręgowego .
· Stosowali go przedstawiciele NFL i sportowcy na igrzyskach olimpijskich, aby przyspieszyć powrót do zdrowia po kontuzjach.
Następnie FDA rozpoczęła kampanię oszczerstw , fałszywie twierdząc, że DMSO powoduje uszkodzenia oczu u królików (twierdzenie to później obalone). Prawdziwy powód tego ataku? DMSO było znacznie skuteczniejsze niż chemioterapia, środki przeciwbólowe i sterydy, a do tego kosztowało ułamek ich ceny.
Dziś wielkie firmy farmaceutyczne nadal ograniczają działanie DMSO poprzez:
· Badania kliniczne mające na celu blokowanie raka i choroby Alzheimera.
· Aby mieć pewność, że lekarze nic nie wiedzą na temat DMSO, nie mogą mówić pacjentom o jego cudownych właściwościach.
· Promowanie syntetycznych alternatyw o śmiertelnych skutkach ubocznych, które uzależniają pacjentów od dochodowych opioidów.
Prawda w skrócie:
DMSO nie jest toksyczny, nie powoduje uzależnienia i jest skuteczny w przypadku:
· Urazy rdzenia kręgowego (badania wykazują, że zmniejsza obrzęk i uszkodzenia nerwów).
· Udar mózgu i uraz mózgu (poprzez redukcję uszkodzeń oksydacyjnych).
· Oparzenia, owrzodzenia i zmiany skórne (przyspiesza gojenie o 300%).
· W przypadku wielu form raka, np. raka szyjki macicy , choroba ta zapewnia trwałe wyleczenie, a nie tylko „remisję”.
Jednakże FDA chroni przemysł opioidowy, atakując jednocześnie medycynę naturalną… wszystko po to, by chronić zyski przemysłu farmaceutycznego.
Jak bezpiecznie stosować DMSO
Przeprowadź własne badania. To nie jest porada medyczna. Potraktuj jednak te pomysły jako punkt wyjścia do dalszych badań i rozmów z naturopatą:
1. W przypadku raka i guzów
Zmieszaj DMSO z barwnikiem hematoksyliną (lub rozważ zbadanie fikocyjaniny ze spiruliny) i nałóż go miejscowo, aby wniknął w tkankę i zabił komórki nowotworowe. Przeczytaj również ten artykuł na MidwesternDoctor.com o DMSO.
· Dowiedz się więcej o fenbendazolu (silnym środku przeciwpasożytniczym o działaniu przeciwnowotworowym) i iwermektynie (badanej pod kątem hamowania rozwoju nowotworów) jako terapiach uzupełniających.
2. Do regeneracji tkanek i naprawy nerwów
Zbadaj DMSO + olejek z kocanki (nakładany na uszkodzony obszar) w celu regeneracji tkanek.
3. W przypadku przewlekłego bólu/zapalenia stawów
· Zbadaj roztwory 70%/30% DMSO/aloesu do stosowania na stawy.
· Rozważ dodanie niewielkiej ilości olejku magnezowego (kilku kropli) lub płatków MSM, aby zapewnić lepsze wchłanianie i pomóc w dotarciu MSM do tkanek i stawów.
OSTRZEŻENIA:
Unikaj perfumowanych produktów DMSO (zapachy = ryzyko raka). Większość produktów DMSO dostępnych online zawiera substancje zapachowe, które mogą sprzyjać rozwojowi raka. Nie nakładaj DMSO na skórę, jeśli masz już na niej perfumy, balsamy, detergenty lub inne toksyczne substancje. DMSO wprowadzi toksyny do tkanek. Zawsze najpierw przetestuj produkt pod kątem alergii lub reakcji skórnych (nałóż niewielką ilość na niewielki obszar skóry). Ludzki organizm już wie, jak się leczyć – potrzebuje tylko odpowiednich sygnałów (światła, prądu i naturalnych związków, takich jak DMSO). Podczas gdy przemysł farmaceutyczny promuje toksyczne leki i szczepionki, prawdziwe lekarstwa są łatwo dostępne. The Miraculous Healing Power of DMSO: Nature’s …
Jak DMSO naturalnie eliminuje nowotwory
Krótki zarys historii
· Dimetylosulfotlenek (DMSO) skutecznie leczy wiele schorzeń, w tym udary, uszkodzenia tkanek, choroby autoimmunologiczne oraz wiele chorób skóry i trudnych infekcji
· Unikalne właściwości DMSO sprawiają, że doskonale nadaje się on zarówno do eliminacji nowotworów, jak i ochrony normalnych komórek przed terapiami przeciwnowotworowymi
· Setki badań wykazały, że DMSO może przekształcić szeroką gamę komórek nowotworowych z powrotem w komórki normalne – czego jest w stanie dokonać bardzo niewiele innych środków
· DMSO wzmacnia odpowiedź immunologiczną na raka i pozwala układowi odpornościowemu rozpoznać i trwale wyeliminować wiele różnych nowotworów, które w przeciwnym razie unikałyby układu odpornościowego
· DMSO jest bezpośrednio toksyczny dla komórek nowotworowych i znacznie zwiększa skuteczność szerokiej gamy naturalnych i konwencjonalnych leków przeciwnowotworowych. Zwiększa to zarówno wskaźnik wyleczeń, jak i pozwala na stosowanie niższych dawek chemioterapii, znacząco zmniejszając ich toksyczność.
DMSO to naturalnie występująca substancja, która, prawidłowo stosowana ,bezpiecznie i szybko łagodzi szereg dolegliwości, z którymi zmagają się lekarze– zwłaszcza ból przewlekły . Na przykład, tysiące badań pokazują, że DMSO leczy szeroki zakres:
•Urazy takie jak skręcenia, wstrząsy mózgu, oparzenia, nacięcia chirurgiczne i urazy rdzenia kręgowego (omówione tutaj ).
•Udar mózgu, paraliż, wiele chorób neurologicznych (np. zespół Downa i demencja) oraz liczne zaburzenia krążenia (np. choroba Raynauda, żylaki lub hemoroidy), które zostały tutaj omówione .
•Przewlekły ból (np. spowodowany uszkodzeniem dysku, zapaleniem kaletki maziowej, zapaleniem stawów lub zespołem bólu regionalnego), który został omówiony tutaj .
•Wiele chorób autoimmunologicznych, białkowych i kurczliwych, takich jak twardzina skóry, amyloidoza i śródmiąższowe zapalenie pęcherza moczowego (omówione tutaj ).
• Choroby głowy, w tym szumy uszne, utrata wzroku, problemy z zębami i zapalenie zatok (omówione tutaj ).
•Choroby narządów wewnętrznych, takie jak zapalenie trzustki, niepłodność, marskość wątroby i endometrioza (omówione tutaj ).
•Szeroki zakres schorzeń skóry, takich jak oparzenia, żylaki, trądzik, wypadanie włosów, owrzodzenia, rak skóry i wiele autoimmunologicznych chorób dermatologicznych (omówione tutaj ).
•Wiele trudnych infekcji, takich jak półpasiec, opryszczka, przewlekłe infekcje ucha lub zębów i zapalenie kości i szpiku (omówione tutaj ).
Niestety, gdy FDA zdała sobie sprawę z tego, jak bardzo DMSO zrewolucjonizuje medycynę, podjęła decyzję o wymazaniu go z historii. W rezultacie miliony pacjentów, którym pomógł, i tysiące badań nad jego potencjałem terapeutycznym popadły w zapomnienie. Rozważmy na przykład program „60 Minutes” z 1980 roku: x.com/MidwesternDoc/status/1845727169273868623
Na szczęście DMSO jest skuteczne w leczeniu szerokiego zakresu schorzeń i w ciągu ostatnich sześciu miesięcy zyskało ogromną popularność (np. otrzymałem już ponad 2000 raportów o niezwykłych efektach leczenia DMSO, wiele z nich dotyczyło różnych „nieuleczalnych schorzeń” 2 ). Can DMSO Really Kill Cancer Cells? | Mercola …
DMSO i rak
Z powodu kontrowersji wokół DMSO, gdy jego pionierzy zdali sobie sprawę, że DMSO leczy również raka, podjęto decyzję o zbagatelizowaniu tego aspektu DMSO, ponieważ „niesprawdzone” leki na raka są zawsze atakowane przez system medyczny. W rezultacie właściwości przeciwnowotworowe DMSO pozostają stosunkowo nieznane.
W pierwszej części tej serii -Hundreds of Studies Show DMSO Transforms The … przedstawiłem dziesiątki badań, które pokazują, że DMSO skutecznie leczy ból nowotworowy (który często jest bardzo trudny do zniesienia) i znacząco zmniejsza wiele powikłań występujących w wyniku radioterapii i chemioterapii (ponieważ selektywnie chroni zdrowe komórki przed tymi czynnikami).
Biorąc pod uwagę, jak wyniszczające dla pacjenta onkologicznego może być każde z tych rozwiązań, jest niezwykłe, że DMSO nie zostało przyjęte w żadnym z nich, zwłaszcza że zajęcie się tymi zagadnieniami nie odbiera zysków przemysłowi onkologicznemu (a wręcz przeciwnie, mogłoby sprawić, że więcej pacjentów będzie chciało poddać się konwencjonalnej opiece onkologicznej).
Uwaga: 65% przychodów onkologów pochodzi ze sprzedaży leków chemioterapeutycznych 3 (które, jak się okazuje, są najbardziej dochodowym rynkiem leków 4 ). W tym artykule skupię się na tym, jak DMSO eliminuje raka.
Różnicowanie nowotworów
Na początku życia pierwsza komórka może stać się czymkolwiek, a w miarę podziału staje się bardziej wyspecjalizowana w procesie zwanym różnicowaniem. Proces ten jest niezbędny w medycynie, zwłaszcza w przypadku komórek macierzystych, które mogą zastąpić uszkodzone komórki. Rak jest jednak chorobą dedyferencjacyjną, w której normalne komórki tracą swoją strukturę i zaczynają się dzielić w sposób niekontrolowany .
W związku z tym, coś, co mogłoby różnicować komórki nowotworowe w komórki normalne, byłoby niezwykle pomocne w leczeniu raka. Niestety, medycyna konwencjonalna dysponuje tylko jednym takim środkiem (kwasem all-trans-retinowym, który jest stosowany jedynie w przypadku dość rzadkiego nowotworu krwi 7 ).
Wszystko zaczęło się w 1971 roku, kiedy pewien wirusolog odkrył, że DMSO może indukować różnicowanie komórek erytroleukemii już przy stężeniu 2%, powodując, że większość z nich powraca do stanu normalnego. 8 Przy wyższych stężeniach DMSO zatrzymywał wzrost, a nawet zabijał komórki nowotworowe (i znacznie rzadziej zabijał myszy niż te, którym wstrzyknięto nieleczone komórki nowotworowe).
Uwaga: Zdolność DMSO do różnicowania komórek białaczkowych była tak dobrze znana, że w 1992 r. wybrano ją do eksperymentu w warunkach mikrograwitacji na Międzynarodowej Stacji Kosmicznej. 15
Do 1983 roku odkryto, że DMSO może różnicować 12 różnych typów nowotworów, 16 , a obecnie tę zdolność różnicowania wielokrotnie wykazano w przypadku każdego z następujących nowotworów:
•Nowotwory krwi — ostra białaczka promielocytowa, 17 przewlekła białaczka szpikowa, 18 skórna erytromielocytoza, 19 białaczka włochatokomórkowa, 20 chłoniak histiocytarny, 21 chłoniak nieziarniczy, 22 białaczka limfocytowa T, 23 chłoniak limfocytowy T
• Rak narządów — pęcherza moczowego, 25 mózgu, 26 piersi, 27 jelita grubego , 28 przełyku, 29 jelit , 30 nerek, 31 wątroby, 32 płuc, 33 prostaty, 34 odbytnicy, 35 jajników, 36 żołądka, 37 tarczycy 38 , 39
•Inne nowotwory — rak zarodkowy (komórek serca), 40 włókniakomięsak, 41 czerniak, 42 nosogardło, 43 mięsaki prążkowanokomórkowe 44
Łącznie badania te wykazały:
•DMSO zazwyczaj różnicowało raka (rzadko zdarzało mi się znaleźć badania, w których tego nie robiono) i robiło to w sposób zależny od dawki (np. często stosowano stężenie od 0,5% do 2% 45 ) . Przy wyższych stężeniach (np. 1,5%) zmiany te były często trwałe.46
• Wzrost, proliferacja i przeżywalność nowotworów często zmniejszały się jednocześnie. Równocześnie wzrastała liczba kluczowych genów hamujących rozwój nowotworów (np. P21, 47 PTEN, 48 i RB 49 ), wiele genów nowotworowych ulegało zahamowaniu, a komórki nowotworowe były osłabiane (np. z przejściowymi pęknięciami nici DNA) lub indukowane do programowanej śmierci komórkowej. 51 , 52
W związku z tym uważam, że jest całkiem prawdopodobne, iż gdyby przebadano większą liczbę linii komórek nowotworowych lub określonych białek i genów nowotworowych, DMSO wykazałoby właściwości przeciwnowotworowe również w tych obszarach.
Uwaga: Wielokrotnie wykazano również, że DMSO zapobiega powstawaniu raka pod wpływem silnych substancji rakotwórczych. 53 , 54 , 55
Mechanizmy różnicowania
Oprócz pozytywnego wpływu DMSO na wiele czynników związanych z rakiem (np. redukcja genów nowotworowych , zwiększenie ilości białek przeciwnowotworowych i zmiana nowotworowego DNA ), naukowcy zidentyfikowali także kilka innych mechanizmów.
Po pierwsze, komórki nowotworowe zazwyczaj rosną chaotycznie, ale dodanie 1% do 2% DMSO prowadziło do powstania bardziej zorganizowanej struktury przypominającej normalne komórki. 56 W ciągu czterech dni DMSO powodowało reorganizację cytoszkieletu komórek czerniaka, zatrzymując ich wzrost. 57 Podobnie, w innym badaniu 1% DMSO znacząco zmieniało szkielet komórkowy komórek czerniaka, ale nie normalnych komórek: 58
•Zmienia temperaturę przejściową błony komórkowej, sprawiając, że staje się ona bardziej żelowa 59 (cecha wspólna dla innych czynników różnicujących nowotwory 60 ).
•DMSO powodowało, że nieuporządkowane i ściśle upakowane komórki nowotworowe przekształcały się w uporządkowane, równoległe komórki, podobne do tych obserwowanych w tkankach nienowotworowych. 61
Uwaga: Rozpuszczalniki polarne oprócz DMSO również mogą powodować te zmiany i indukować różnicowanie komórek nowotworowych, co sugeruje, że jest to podstawowy element procesu różnicowania. 62
•DMSO zmniejszyło cytoplazmę komórek rakowych o 23% w ciągu dziewięciu godzin. 63
•DMSO zwiększyło zawartość ujemnie naładowanych fosfolipidów w błonach komórkowych komórek nowotworowych, 64 zwiększając płynność i poprawiając potencjał zeta komórki (miarę jej ładunku elektrycznego, która określa tendencję do zlepiania się elementów).
Wiele z tych badań w sumie odnosi się do długotrwałej obserwacji, że przemiana nowotworowa jest częściowo spowodowana ładunkami elektrycznymi i stanem wody w komórkach (np. powinna znajdować się w stanie ciekłokrystalicznym generującym energię 65 — czemu sprzyja podniesienie temperatury przemiany błony komórkowej), co jest tematem, o którym szerzej pisałem tutaj .
Ponadto DMSO rozpuszcza barierę wokół komórek nowotworowych, która uniemożliwiała wnikanie leków chemioterapeutycznych do ich wnętrza66 , 67 , a także, jak wykazano, zwiększa skuteczność chemioterapii ukierunkowanej na cytoszkielet od 30 do 1000 razy.68
Pleomorfizm
Jedna z zapomnianych szkół medycyny głosi, że mikroorganizmy mogą przybierać różne kształty (morfologie), a poszczególne morfologie mogą być bardzo szkodliwe dla zdrowia. Na przykład, poprzedni pionierzy zapomnianych alternatywnych terapii nowotworowych (np. Rife70 i Naessens71 ) uważali, że te trudne do wykrycia organizmy powodują różne rodzaje nowotworów i, jak wykazałem w tym artykule , są one również powiązane z wieloma chorobami autoimmunologicznymi.72
W rosyjskim badaniu przeprowadzonym w 1967 r. pacjenci chorzy na raka zostali poddani testom na obecność bakterii pleomorficznych, które wyizolowano z próbek krwi pacjentów i osób z otoczenia osób zmarłych na raka. 73 Pobrano 59 próbek od 53 pacjentów i 17 próbek guzów, z których większość wykazała obecność bakterii pleomorficznych, które ze względu na niewielkie rozmiary były bardzo wrażliwe na DMSO.
Biorąc pod uwagę, że te mikroorganizmy mogą indukować zmiany nowotworowe, zdolność DMSO do ich eliminacji może potencjalnie wyjaśniać jego właściwości różnicujące. Podobnie, jego zdolność do ich eliminacji74 może wyjaśniać, dlaczego DMSO skutecznie leczy tak wiele chorób autoimmunologicznych (ponieważ bakterie pleomorficzne były wielokrotnie wykrywane w tkankach reaktywnych).
Gdy DMSO różnicowało komórki nowotworowe, często spowalniało ich wzrost w hodowlach lub wszczepianych zwierzętach w sposób zależny od dawki [75 , 76] (co często było trwałe przy wyższych stężeniach, znacznie poniżej dawki toksycznej dla komórek normalnych [77 ]. Rozważmy na przykład badanie z 2014 roku, w którym komórki raka piersi wszczepiono myszom, którym następnie wstrzyknięto DMSO lub sól fizjologiczną: [78]
Z kolei to zjawisko zaobserwowano w przypadku różnych nowotworów, w tym AML, 79 raka piersi 80 (skuteczniej niż talidomid), chłoniaków, 81 raka jelita grubego, 82 erytroleukemii, 83 raka jelit, 84 wątroby , 85 raka płuc, 86 czerniaka, 87 raka nosogardła, 88 raka odbytnicy, 89 raka jajnika, 90 raka prostaty, 91 mięsaków. 92
Uwaga: Bardzo niskie stężenia DMSO mogą mieć wpływ na komórki nowotworowe (np. badanie z 2021 r. wykazało, że 0,0008% DMSO miało znaczący wpływ na aktywność biochemiczną komórek nowotworowych 93 ).
Ponadto, gdy DMSO różnicuje komórki nowotworowe, może także wywołać u nich zaprogramowaną śmierć komórki (apoptozę) (np. w przypadku AML94 i chłoniaków95 , 96 , 97 ).
Aktywacja odpornościowa
Chociaż DMSO jest niezwykle skuteczny w redukowaniu autoimmunizacji i stanów zapalnych w organizmie , nie osłabia on reakcji układu odpornościowego na raka, a wręcz ją wzmacnia.
Kluczowym powodem jest to, że DMSO osiąga cel wielu konwencjonalnych immunoterapii — zapobiega unikaniu przez komórki nowotworowe obrony przed układem odpornościowym, umożliwiając tym samym ich wykrycie i eliminację.
Pierwszy wykazał to znany badacz zajmujący się rakiem, który odkrył, że DMSO powoduje, że układ odpornościowy eliminuje duże brodawki odbytu wywołane wirusem HPV, które w innym przypadku byłyby trudne do wyleczenia (np. w artykule opublikowanym w JAMA w 1978 r. doniósł o skutecznym wyleczeniu 22 z 23 pacjentów 98 ).
Uwaga: Miejscowe stosowanie DMSO może być skuteczne w leczeniu różnych zmian skórnych, w tym brodawek i raka .
Dużo później, przełomowe badanie z 2016 r. dowiodło, że można wykorzystać DMSO do stworzenia prostej „szczepionki przeciw nowotworowi”. 99 Komórki raka wątroby poddano działaniu 2% DMSO, co tymczasowo spowolniło ich wzrost i trwale zmieniło ekspresję ich genów. Następnie te leczone komórki wstrzyknięto myszom i, w przeciwieństwie do nieleczonych komórek nowotworowych, nie utworzyły guzów. Co najważniejsze, komórki leczone DMSO indukowały odporność przeciwnowotworową, która pozwoliła myszom całkowicie wyeliminować nieleczone komórki raka wątroby.
To leczenie zapewniło również myszom częściową odporność na niektóre inne nowotwory, w szczególności komórki czerniaka B16-F10. Badanie wykazało, że leczenie DMSO zwiększyło aktywację komórek odpornościowych eliminujących raka (limfocytów T CD4+, CD8+ i komórek NK). Myszy pozbawione funkcjonalnego układu odpornościowego nie reagowały na tę terapię, co potwierdza znaczenie odpowiedzi immunologicznej.
Zdolność DMSO do zwiększania rozpoznawania nowotworów przez układ odpornościowy może wynikać ze zmiany odsłoniętych antygenów lub receptorów na powierzchni błony komórkowej.100 Na przykład:
•DMSO zwiększyło ekspresję powierzchniową antygenów H-2K i H-2D raka płuc co najmniej 100-krotnie101 ( co oznacza, że DMSO pomaga układowi odpornościowemu w zwalczaniu raka102 , 103 , 104 ) . W badaniu uzupełniającym autorzy wykazali, że ta zmiana w H-2 znacznie zwiększyła podatność komórek na eliminację przez układ odpornościowy (poprzez immunolizę z ograniczeniem H-2) .105 Podobnie, DMSO indukowało ekspresję antygenów powierzchniowych w czerniaku106 i chłoniaku T.107
•DMSO zwiększyło zdolność śledziony (prawdopodobnie jej makrofagów) do identyfikowania i eliminowania komórek nowotworowych, 108 a także zwiększyło obecność makrofagów przeciwnowotworowych , jednocześnie zmniejszając liczbę makrofagów pronowotworowych.109
Uwaga: Komórki białaczkowe różnicowane pod wpływem DMSO w komórki układu odpornościowego mają zwiększoną zdolność do wywoływania odpowiedzi immunologicznej na nowotwory. 110 , 111 , 112
Badania nad leczeniem raka
Te właściwości przeciwnowotworowe zostały również wykazane w organizmach żywych. Na przykład:
•Badanie z 1967 r . wywołało raka piersi u myszy i wykazało, że picie DMSO spowodowało niewielką redukcję częstości występowania tego nowotworu i zapobiegło utracie masy ciała spowodowanej przez ten nowotwór.113
•Badanie przeprowadzone w 1989 r . na szczurach z agresywnym (wszczepionym) rakiem prostaty wykazało, że doustne podanie 2,5% DMSO znacząco spowolniło wzrost raka.114
•Badanie MRI z 2008 r. oceniło mikronaczyniowość myszy z wszczepionymi guzami przed i po tygodniowej kuracji DMSO.115 Stwierdzono , że DMSO znacznie zmniejszyło przepuszczalność naczyń krwionośnych raka, co może mieć istotne znaczenie w leczeniu raka, ponieważ nieszczelne naczynia krwionośne mogą powodować szybki, nieregularny wzrost lub przerzuty, a także uciskać otaczające tkanki lub powodować stan zapalny, a czasami zakłócać dostarczanie chemioterapii do tych komórek.
Uwaga: Wiele holistycznych szkół medycyny doszło do wniosku, że nowotwory powstają w wyniku słabego przepływu krwi do tkanki lub słabego drenażu limfatycznego. Biorąc pod uwagę niezwykłą zdolność DMSO do poprawy krążenia , jest wysoce prawdopodobne, że przyczynia się to do jego zdolności zapobiegania nowotworom. 116
•Badanie z 2011 r. wykazało, że u myszy z eksperymentalnie wywołanym chłoniakiem Daltona wstrzyknięty DMSO powodował regresję guzów i zwiększał ekspresję TNF α i p53 w komórkach chłoniaka, co zaburzało ich szlaki metaboliczne i uruchamiało szlak apoptozy (podczas gdy normalne białe krwinki nie ulegały zmianom) .117
Podobnie jest u ludzi:
•Badanie przeprowadzone w 1992 r. przez irackiego naukowca118 (który odkrył, że DMSO leczy wiele trudnych schorzeń przewodu pokarmowego119 ) obejmowało kontrolowane badanie 198 pacjentów, którzy przeszli operację raka jelita grubego (w esicy), który rozprzestrzenił się na lokalne węzły chłonne. Badanie wykazało, że długotrwałe doustne podawanie DMSO po elektrochirurgii znacząco poprawiło ich 5-letnie przeżycie.120
•Ten sam badacz przeprowadził również w 1992 roku kontrolowane badanie z udziałem 228 pacjentów, którzy właśnie przeszli bezproblemową operację usunięcia dwóch trzecich żołądka (z powodu raka żołądka). Codzienne doustne podawanie DMSO znacząco zwiększyło wskaźnik przeżycia u 160 pacjentów, których można było ocenić po 5 latach.
•Badanie przeprowadzone w 1999 r. z udziałem 25 pacjentów wykazało, że śródpęcherzowe podawanie DMSO było skuteczne w leczeniu raka pęcherza moczowego.122
Ponadto jeden z nowotworów (szpiczak mnogi) charakteryzuje się niekontrolowanym wzrostem złośliwych komórek plazmatycznych w szpiku kostnym, które produkują nieprawidłowe białka (takie jak amyloidy), mogące przytłoczyć organizm. Chociaż amyloidoza jest trudna w leczeniu, ponad 40 badań wykazało, że DMSO zapobiega zlepianiu się białek amyloidowych, a zamiast tego usuwa ich złogi z organizmu (co często prowadzi do poprawy klinicznej123 ) .
Z kolei raporty przypadków wykazały , że DMSO skutecznie leczyło amyloidozę szpiczaka mnogiego w różnych tkankach miękkich i narządach, 124 , 125 , 126 , 127 a w jednym przypadku w połączeniu z chemioterapią leczyło również raka.128
Wniosek
Chociaż historia zna wiele skutecznych terapii medycznych, które zostały w dużej mierze wymazane z ludzkiej pamięci, historia DMSO zawsze wydawała mi się szczególnie nieprawdopodobna, ponieważ opublikowano wiele dowodów na jego skuteczność w leczeniu wielu trudnych schorzeń, a wielu (w tym szanowani kongresmeni, lekarze i naukowcy) przez dziesięciolecia walczyło o to, aby FDA zatwierdziła jego stosowanie .
To wymazanie jest szczególnie znaczące w przypadku leczenia raka, ponieważ istnieją setki badań (w tym niektóre bardzo niedawne) wykazujące, że DMSO może skutecznie osiągnąć wiele kluczowych celów współczesnych badań nad leczeniem raka.
Jednak z jakiegoś powodu DMSO istnieje w bańce, w której uznaje się, że może wywoływać efekty przeciwnowotworowe niezbędne w badaniach nad rakiem, ale prawie nigdy nie jest postrzegane jako lek na raka. Na przykład, cytując artykuł przeglądowy z 2023 roku na temat właściwości przeciwnowotworowych DMSO: 129
Ostatnio DMSO włączono do biologicznego leczenia raka i kilku zatwierdzonych przez FDA metod immunoterapeutycznych w leczeniu raka, takich jak terapia komórkami CarT130 i lek na czerniaka Mekinist (trametynib DMSO) .131
Jednak oprócz uznanej roli biologicznej DMSO jako rozpuszczalnika farmaceutycznego i krioochronnego środka, nie wspomniano o możliwej zdolności DMSO do wzmacniania aktywności terapeutycznej jako składnika tych metod leczenia raka.
Na szczęście, dzięki łatwej dostępności (umożliwionej przez ustawę DSHEA z 1994 r. 132 ) i częstotliwości, z jaką daje szybkie rezultaty, zwrócenie uwagi na DMSO pozwoliło na jego szybki powrót do łask i mam nadzieję, że uda nam się ostatecznie sprawić, aby jego korzyści były szeroko dostępne dla pacjentów onkologicznych — szczególnie, że zdolność DMSO do wzmacniania naturalnych i konwencjonalnych metod leczenia raka całkowicie zmienia leczenie raka.
Uwaga autora: To skrócona wersja dłuższego artykułu , który omawia szczegółowo poruszony tu temat i omawia, jak DMSO łagodzi ból nowotworowy, powikłania radioterapii i chemioterapii oraz jak znacznie zwiększa skuteczność zarówno konwencjonalnych, jak i naturalnych terapii nowotworowych. Artykuł ten (wraz ze wskazówkami dotyczącymi stosowania DMSO) można przeczytać tutaj .
Notatka od dr. Mercoli o autorze
Midwestern Doctor (AMD) to certyfikowany lekarz z regionu Środkowego Zachodu i wieloletni czytelnik Mercola.com. Doceniam wyjątkową wiedzę AMD na szeroki zakres tematów i jestem wdzięczny, że mogę się nią podzielić. Szanuję również chęć AMD do zachowania anonimowości, ponieważ AMD wciąż jest na pierwszej linii frontu leczenia pacjentów. Aby dowiedzieć się więcej o pracy AMD, koniecznie sprawdź The Forgotten Side of Medicine na Substack.
How DMSO Naturally Eliminates Cancers >
Odniesienia
1. Zapomniana strona medycyny, 29 września 2024 r.
2. Zapomniana strona medycyny, 12 października 2024 r.
3. J Clin Oncol. 26 grudnia 2012;31(5):530–535
4. BCC Publishing, Kod raportu: PHM256B, październik 2024 r.
5. Cancer Res. 1968 wrzesień;28(9):1908-14
6. Bioeseje. 13 maja 2021;43(7):e2000305
7. ACA, 5 czerwca 2024 r.
8. Proc Natl Acad Sci US A. 1971 luty;68(2):378–382
9. Badania nad rakiem (1971) 31 (10): 1402–1417
10. Farmakologia biochemiczna. Tom 27, numer 9, 1 maja 1978 r., strony 1309–1313
11. Leuk Res. 1980;4(2):217-29
12. Badania nad rakiem (1978) 38 (3): 841–849
13. Zapomniana strona medycyny, 15 marca 2025 r.
14. Zapomniana strona medycyny, 15 marca 2025 r.
15. NASA, 1992
16. Amazon, prześladowany narkotyk: historia DMSO
17. Listy o chorobie nowotworowej. Tom 20, numer 3, październik 1983, strony 291–297
18. Ukrainian Biochemical Journal, 2010, tom 82, nr 2, strony 104-110 (archiwum)
19. Nauchnye Doklady Vysshei shkoly. Biologicheskie Nauki, 01.01.1983, (11):51-54
20. Eksperymentalna biologia komórki (1987) 55 (2): 93–103
21. OTSI.gov, 5 marca 1986 r.
22. Acta Anatomica Sinica; (6)1954
23. MTS, 15 października 1983 r.
24. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, tom 80, numer 4, 20 kwietnia 1988 r., strony 263–269
25. DF Green – Czasopismo Urologiczne, 1986
26. Neurofizjologia 16, 412–419 (1984)
27. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, tom 69, numer 5, listopad 1982, strony 1083–1093
28. Rak: Tom 45, Wydanie S5 Strony: fmi, 1041-1272, 15 marca 1980
29. Shi Yan Sheng Wu Xue Bao, 1 grudnia 1998, 31(4):353-368
30. Wykrywanie i zapobieganie nowotworom, 01 stycznia 1985, 8(1-2):237-245
31. Listy o chorobie nowotworowej. Tom 24, numer 1, sierpień 1984, strony 81–88
32. Oncol 24 (2016): 2525-2527
33. Brytyjskie czasopismo onkologiczne (1996) 74, 546-554
34. Prostata. 1985;6(4):329-41
35. Cancer Res. 1982 marzec;42(3):1052-8
36. Chińskie czasopismo histochemii i cytochemii, 01 stycznia 1996, 5(1):82-86
37. Shi Yan Sheng Wu Xue Bao. wrzesień 1994; 27(3):281-7
38. JOKCA, 2 czerwca 1991
39. JOKCA, 2 czerwca 1991
40. J Cell Biochem. 2012 grudzień;113(12):3788-96
41. J Cell Biol (1973) 57 (1): 38–53 42. Biol Cell. 1987;60(1):33-9
43. Chinese Journal of Clinical and Experimental Pathology, 01 stycznia 1998, 14(5):488-491 44. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1993 lipiec;39(5):525-36
45. Różnicowanie komórek. Tom 10, numer 1, styczeń 1981, strony 13–21
46. Nowotwór, 01.01.1985, 32(6):685-688, PMID: 4088387
47. Biologia molekularna i komórkowa, 3(7), 1197–1203
48. Leuk Res. 2005 kwietnia;29(4):401-5
49. Biologia komórkowa i rozwojowa in vitro. Animal, tom 31, nr 3, część 1 (marzec 1995), s. 164-167 (4 strony)
50. Zapomniana strona medycyny, 15 marca 2025 r.
51. Archiwum Książek Springera, 1985
52. Badania nad rakiem (1978) 38 (3): 835–840
53. Na Międzynarodowym Kongresie Onkologicznym, 10. 1970 r.
54. Br J Dermatol. 1983 lipiec:109 Suppl 25:133-6
55. Karcynogeneza, tom 2, nr 11, 1981, strony 1129–1133
56. Ann NY Acad Sci. 1975 styczeń 27:243:164-7
57. Badania nad komórkami eksperymentalnymi, tom 172, numer 2, październik 1987, strony 385–396
58. Dziennik FASBA, 13 maja 2022 r.
59. Nature tom 262, strony 360–363 (1976)
60. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Biomembrany. Tom 448, wydanie 3, 19 października 1976, strony 460-473
61. Osti.gov
62. Roczniki Nowojorskiej Akademii Nauk, 411: 383-388
63. Doświadczenia 43, 914–916 (1987)
64. Roczniki Nowojorskiej Akademii Nauk, 411: 383-388
65. Zapomniana strona medycyny, 8 grudnia 2024 r.
66. Naturwissenschaften 56, 465 (1969)
67. Ann NY Acad Sci. 1983:411:372-4
68. Wikipedia, Leki cytoszkieletowe
69. Nauka. 1982 lipiec 9;217(4555):164-6
70. Amazon, Lek na raka, który zadziałał: 50 lat tłumienia, Barry Lynes (28.07.1988)
71. HJ Kramer Inc, 1991
72. Zapomniana strona medycyny, 20 października 2024 r.
73. Roczniki Nowojorskiej Akademii Nauk, 141: 175-201
74. Zapomniana strona medycyny, 29 grudnia 2024 r. 75. Badania nad komórkami eksperymentalnymi. Tom 162, numer 1, styczeń 1986 r., strony 77–85
76. Histochem Cell Biol 152, 75–84 (2019)
77. Nowotwór, 01.01.1985, 32(6):685-688, PMID: 4088387
78. Czasopismo Raka Piersi 2014; 17(1): 25-32
79. Mol Cell Biochem 119, 29–34 (1993)
80. Listy Onkologiczne, 3, 927-929
81. Badania nad białaczką, tom 22, numer 8, sierpień 1998, strony 663–670
82. Rak, 45: 1185-1192
83. Cancer Res. 1976 listopad;36(11 cz. 1):4057-61
84. Wykrywanie raka Prev. 1985;8(1-2):237-45
85. J Virol. 2006 paź;80(20):10253-7
86. Brytyjskie czasopismo onkologiczne (1996) 74, 546-554
87. Badania eksperymentalne na komórkach. Tom 172, numer 2, październik 1987, strony 385–396
88. Chińskie czasopismo patologii klinicznej i eksperymentalnej, 01 stycznia 1998, 14(5):488-491
89. Cancer Res. 1982 marzec;42(3):1052-8
90. J Cell Sci. 1991 listopad:100 (część 3):657-66
91. Prostata, 6: 329-341
92. Towarzystwo Biologii Eksperymentalnej i Medycyny. 1968;128(3):648-650
93. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 2819
94. Krew, tom 83, numer 8, 15 kwietnia 1994 r., strony 2261–2267
95. Międzynarodowa immunofarmakologia. Tom 1, Wydanie 1, styczeń 2001, Strony 63-74 96. Analytical Cellular Pathology: the Journal of the European Society for Analytical Cellular Pathology, 1 marca 1996, 10(2):75-84
97. Proliferacja komórek, 32: 119-129
98. Arch Surg. 1978;113(5):630-631
99. Oncotarget. 2016 styczeń 25;7(8):9340–9352
100. Proc Soc Exp Biol Med. marzec 1982; 169(3):337-42
101. J Immunol (1985) 134 (4): 2790–2798
102. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, tom 80, numer 4, 20 kwietnia 1988 r., strony 263–269
103. Cancer Res (1985) 45 (12_Część_1): 6362–6365
104. Ann NY Acad Sci. 1975 stycznia 27:243:81-90
105. Cancer Res (1985) 45 (12_Część_1): 6362–6365
106. Badania nad rakiem (1986) 46 (10): 4953–4959
107. JNCI: Journal of the National Cancer Institute, tom 80, numer 4, 20 kwietnia 1988 r., strony 263–269
108. Proc Soc Exp Biol Med. marzec 1982; 169(3):337-42
109. Czasopismo Raka Piersi 2014; 17(1): 25-32
110. Medycyna Doświadczalna i Terapeutyczna, 21, 353
111. Badania nad białaczką, tom 31, numer 12, grudzień 2007, strony 1721–1728
112. Glikokonjugat J 5, 271–281 (1988)
113. Roczniki Nowojorskiej Akademii Nauk, 141: 214-220
114. Prostata, 15: 123-133
115. Radiologia śledcza 43(5):s. 298-305, maj 2008
116. Zapomniana strona medycyny, 15 września 2024 r.
117. Leuk Res. lipiec 2011;35(7):950-6
118. Chemioterapia. 1992;38(2):127-34
119. Zapomniana strona medycyny, 17 listopada 2024 r.
120. Tumor Biol. 1993;14(1):9-17
121. Chemioterapia. 1992;38(2):135-44
122. Wykrywanie raka Prev. 1999;23(2):163-71
123. Zapomniana strona medycyny, 20 października 2024 r.
124. Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi: Journal of Japan Hematological Society, 1 lipca 1981, 44(4):887-892
125. Radiologia śledcza 43(5):s. 298-305, maj 2008
126. Jinko Zoki, tom 16 (1987), wydanie 2
127. Nihon Naika Gakkai Zasshi. styczeń 1984;73(1):27-32
128. Międzynarodowe czasopismo hematologiczne, 01 grudnia 2000, 72(4):491-493
129. Diagnostyka i prognozowanie raka, 3: 1-8 (2023)
130. Cancer.gov, 26 lutego 2025 r. 131. Wikipedia, Trametynib 132. Wikipedia, Ustawa o suplementach diety o zdrowiu i edukacji z 1994 r.
Analiza przeprowadzona przez lekarza z Środkowego Zachodu
How DMSO Naturally Eliminates Cancers